Novocib是一家成立于2005年的生物技術(shù)公司，專注于核苷酸代謝領(lǐng)域。該公司已開發(fā)出一系列用于細胞、食品及飼料成分中核苷酸分析的創(chuàng)新產(chǎn)品與服務(wù)：

- 全譜核苷酸分析服務(wù)（包括雜環(huán)堿基、核苷、核苷酸及核酸、DNA和RNA）；

- 核苷酸酶聯(lián)檢測試劑盒；

- 純化活性核苷酸代謝酶；

- 協(xié)助開發(fā)富含核苷酸的新產(chǎn)品與原料。

熱門產(chǎn)品介紹

1.HPRT Assay Kit

非放射性HPRT檢測試劑盒（含活性人HPRT酶）  

PRECICE® HPRT檢測試劑盒提供了采用便捷96孔板形式的非放射性HPRT活性檢測方案。  

次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（HPRT，EC 2.4.2.8）是嘌呤補救途徑的關(guān)鍵酶，由高度多態(tài)性的HPRT1基因編碼。目前已發(fā)現(xiàn)超過300種與人類遺傳性疾病相關(guān)的HPRT1基因突變，這些突變會導致HPRT酶的部分或缺乏。HPRT缺乏是一種罕見的人類遺傳性疾病，又稱萊施-尼漢綜合征。在某些情況下，更常見的嘌呤代謝紊亂——痛風，也可能繼發(fā)于HPRT缺乏（Ceballos-Picot I.等，2010）。HPRT1基因的高度多態(tài)性使基因檢測變得復雜。目前，HPRT酶功能的檢測采用色譜法，通過放射性標記的14C-次黃嘌呤檢測紅細胞裂解液中的酶活性（Cartier P.等，1968）。  

原理：  

HPRT活性通過追蹤肌苷酸（IMP）的生成量來測定，肌苷酸可被重組IMP脫氫酶氧化。此過程生成NADH，通過340 nm處的分光光度法持續(xù)監(jiān)測，實現(xiàn)實時檢測。

2.Active Human IMPDH Type 2 Enzyme

人II型肌苷5'-單磷酸脫氫酶  

同義詞：肌苷5'-單磷酸脫氫酶2型、IMPDH 2型、IMPDH2。  

肌苷5'-單磷酸脫氫酶2型（IMPDH 2，EC 1.1.1.205）是IMPDH的主要亞型，也是治療多種癌癥和感染性疾病以及抑制淋巴細胞增殖的已驗證靶點。  

NOVOCIB公司的IMPDH 2通過逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應(yīng)（RT-PCR）擴增人肝癌細胞提取的mRNA（NP_000875.2，100%同一性）克隆獲得，并在大腸桿菌中表達。  

NOVOCIB純化的IMPDH 2為活性酶，其特征表現(xiàn)為對肌苷5'-單磷酸（IMP）和煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）底物的高親和力，以及對霉酚酸、利巴韋林單磷酸等酶抑制劑的敏感性。  

單位定義：1單位II型IMPDH定義為在pH 8.8、37℃條件下，每分鐘催化1微摩爾IMP氧化為黃嘌呤5'-單磷酸（XMP）的酶量。  

比活度：≥0.050單位/毫克蛋白。

3.Seafood Quality Control - Seafood Freshness Assay Kit - Fish Freshness Assay Kit - K value

通過測量核苷酸評估海鮮質(zhì)量  

由于海鮮和魚類屬于高度易腐產(chǎn)品，原材料質(zhì)量是海鮮加工業(yè)的首要關(guān)注點。檢測原材料是目前使用的質(zhì)量控制流程中的首要環(huán)節(jié)。  

盡管感官分析能夠快速評估整尾鮮魚的質(zhì)量，但對冷凍魚或冷凍魚排塊、裹面包屑海鮮產(chǎn)品質(zhì)量的評估仍更具難度。  

PRECICE®新鮮度檢測試劑盒是用于海鮮新鮮度常規(guī)理化評估的微孔板檢測方法。試劑盒配備的酶可特異性地將三種主要ATP分解產(chǎn)物——肌苷酸（IMP）、肌苷（Ino）和次黃嘌呤（Hx）轉(zhuǎn)化為NADH。通過測定樣品在340nm處的吸光度實現(xiàn)核苷酸的定量分析。所采用的酶促反應(yīng)具有以下特點：對每種特定核苷酸均具有高度特異性和選擇性；反應(yīng)快速且不可逆；可將三種核苷酸轉(zhuǎn)化為同一共同產(chǎn)物（NADH）。

核心優(yōu)勢

深度聚焦的技術(shù)壁壘：十余年專注核苷酸代謝單一賽道，形成“機制研究-技術(shù)開發(fā)-產(chǎn)業(yè)應(yīng)用"的閉環(huán)能力，在核苷酸合成酶改造、代謝通路調(diào)控等關(guān)鍵環(huán)節(jié)掌握自主知識產(chǎn)權(quán)。

創(chuàng)新驅(qū)動的研發(fā)平臺：自主搭建“動態(tài)核苷酸代謝組學分析平臺"，可實時監(jiān)測細胞/組織內(nèi)核苷酸種類、濃度及代謝流變化；結(jié)合CRISPR基因編輯技術(shù)與高通量篩選系統(tǒng)，實現(xiàn)關(guān)鍵酶的定向進化與性能優(yōu)化。

全鏈條服務(wù)能力：從基礎(chǔ)研究用試劑（如核苷酸標準品、代謝抑制劑），到工業(yè)級原料（高純度dNTP、NTP），再到定制化解決方案（如代謝通路改造、功能成分開發(fā)），覆蓋科研、工業(yè)、醫(yī)療等多場景需求。

嚴格的合規(guī)保障：所有工業(yè)級產(chǎn)品通過ISO 9001（質(zhì)量管理體系）、ISO 22000（食品安全管理體系）認證，醫(yī)藥級原料符合EMA（歐洲藥品管理局）及FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）的相關(guān)指導原則。

目標客戶群

生命科學研究機構(gòu)：高校、研究所的分子生物學、醫(yī)學實驗室，需高純度核苷酸原料及精準檢測工具支持實驗開展。

制藥企業(yè)：創(chuàng)新藥研發(fā)（如抗病毒、抗腫瘤藥物靶點涉及核苷酸代謝）、質(zhì)量控制（原料藥/制劑中核苷酸雜質(zhì)檢測）部門。

生物技術(shù)公司：診斷試劑開發(fā)（如基于核苷酸代謝的癌癥早篩標記物）、功能食品/保健品研發(fā)（如核苷酸強化型產(chǎn)品）企業(yè)。

醫(yī)療機構(gòu)：三甲醫(yī)院檢驗科、精準醫(yī)學中心，需通過核苷酸代謝譜分析輔助疾病診斷（如遺傳代謝病、腫瘤）及療效監(jiān)測。

您可能關(guān)心的問題及解答

Q1：Novocib的核苷酸原料是否符合藥用級標準？

A：Novocib的工業(yè)級dNTP/NTP原料符合EMA及FDA對原料藥的純度、雜質(zhì)要求，部分產(chǎn)品已通過ISO 22000認證。若需藥用級（如作為藥物輔料），可提供定制化生產(chǎn)方案，并配合完成相關(guān)合規(guī)性驗證（如細菌內(nèi)毒素、微生物限度檢測）。

Q2：檢測試劑盒的兼容性如何？是否支持不同樣本類型？

A：當前試劑盒適配血清、血漿、細胞裂解液、組織勻漿等常見生物樣本，若需檢測特殊樣本（如植物提取物、發(fā)酵液），可提供樣本基質(zhì)信息，我們將優(yōu)化前處理方案以確保準確性。

Q3：如何保證產(chǎn)品的穩(wěn)定性？

A：所有原料均采用低溫冷凍干燥或無菌灌裝工藝，包裝符合避光、防潮要求；工業(yè)級產(chǎn)品提供12個月保質(zhì)期（2-8℃存儲），科研級試劑盒提供6個月保質(zhì)期（-20℃存儲）。

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