您好！歡迎訪問上海起發(fā)實驗試劑有限公司網(wǎng)站！
全國服務咨詢熱線:
15921799099
15921799099
| 文章編號 | BSH-7208-1 |
| 產品類別 | 抗體原發(fā)性 |
| 應用 | IHC |
| 格式 | 濃縮 |
| 尺寸 | 1毫升 |
| 國家/地區(qū) | SE，NO，DK，F(xiàn)I |
| BioSite品牌 | Optibodies |
| 克隆 | BS29 |
| 克隆類型 | 單克隆 |
| 控制組織 | 附錄，扁桃體，突變和非突變的結直腸癌 |
| 描述 | 抗MLH1，小鼠單克隆 - Optibodies |
| 供應商 | Nordic BioSite |
| CE / IVD | 真正 |
| 筆記 | DNA錯配修復（MMR）是一個保守的過程，涉及糾正DNA合成過程中產生的錯誤，對維持基因組完整性至關重要。由于MMR基因突變或啟動子 - 甲基化基因沉默，缺乏功能性DNA錯配修復途徑是幾種不同類型的人類癌癥的共同特征。MLH1是大腸桿菌DNA錯配修復基因mutL的人類同源物，與遺傳性非息肉病性結腸癌（HNPCC）中發(fā)現(xiàn)的微衛(wèi)星序列（RER +表型）的特征性改變一致。MLH1是蛋白質復合物的組成部分，負責在淋巴細胞，心臟，結腸，乳腺，肺，脾，睪丸，前列腺，甲狀腺和膽囊中表達的錯配修復，并且在幾種卵巢腫瘤中甲基化。MLH1蛋白表達的喪失與突變的表型，微衛(wèi)星不穩(wěn)定性和癌癥易感性有關。遺傳性非息肉病性結直腸癌（HNPCC）是一種常染色體顯性遺傳性癌癥綜合征，表明結直腸癌和其他各種癌癥的高風險，MLH1基因表現(xiàn)出致病突變。MLH1基因的失活導致基因組不穩(wěn)定和癌癥易感性。MLH1還在減數(shù)分裂重組中起作用。MLH1基因的失活導致基因組不穩(wěn)定和癌癥易感性。MLH1還在減數(shù)分裂重組中起作用。MLH1基因的失活導致基因組不穩(wěn)定和癌癥易感性。MLH1還在減數(shù)分裂重組中起作用。 |
| 別名 | HNPCC |
| 協(xié)議 | 適合IHC-P |
| 來源/主持人 | 老鼠 |
| 物種反應性 | 人的 |
| 存儲 | 儲存在4℃ |
| 底物/緩沖液 | TRIS含0.03％疊氮化吶，pH7,2 |
| 技術規(guī)格 | 對照：附錄，扁桃體，突變和非突變的結直腸癌 |
| UniProt號碼 | P40692 |
| 產品頁面已更新 | 2019-02-20T14：36：52.701Z |
電話
微信
當前位置：
地址：上海浦東川沙鎮(zhèn)川沙路6619號上海起發(fā)實驗試劑有限公司
郵箱：xs1@78bio.com
傳真：021-50724961