Adamo在《自然》雜志的材料中使用了dCODE Dextramer®（10x兼容）試劑。在2019冠狀病毒疾病研究中，AdAMO等人使用PCR和細胞標記法結合PCR和PCR證實CVID-19患者的轉錄因子和T細胞受體（TCR）序列，研究SARS COV-2特異性長壽命記憶CD8+T細胞的特征。

Immudex dCODE Dextramer產品進《自然》雜志啦

dCODE Dextramer® Mediated Investigation of Temporal Phenotypic Changes in SARS-CoV-2  Specific CD8+ T Cells

dCODE Dextramer®介導的SARS-CoV-2特異性CD8+T細胞時間表型變化的研究

急性SARS-CoV-2感染中的CD8+T細胞特征識別記憶復發者

急性COVID2019冠狀病毒疾病是否會刺激長時間記憶T細胞？
Adamo等人（2021年）將MHC I Dextramer®試劑（HLA-A*01:01、HLA-A*11:01和HLA-A*24:02）應用于：
研究急性SARS-CoV-2感染中的CD8+T細胞特征
研究轉化為記憶性T細胞的過程
研究記憶細胞的軌跡
通過流式細胞術、scRNAseq和TCR測序

COVID19感染急性期和記憶期抗原特異性CD8+T細胞的鑒定
MHC I Dextramer®試劑證實在急性期、感染后6個月和1年采集的患者樣本中存在SARS-CoV-2特異性CD8 T細胞
SARS-CoV-2特異性T細胞的頻率與急性期和恢復期（6個月-1年）相關

MHC I Dextramer®鑒定的SARS-CoV-2特異性CD8+T細胞的表面標記物表達在急性期和恢復期各不相同
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急性期：Ki-67hi、HLA-DRhi、顆粒酶B+、CX3CR1+（終末分化標記）、CD127（記憶標記）下調
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恢復期（6個月，1年）：顆粒酶B+，CX3CR1+，Ki-67+和HLA-DR+SARS-CoV-2特異性CD8+T細胞頻率降低，CD127+細胞頻率升高
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急性期到恢復期（6個月，1年）Ki-67、HLA-DR、CX3CR1和CD127表達的變化表明SARS-CoV-2特異性CD8+T細胞從效應器狀態過渡到記憶狀態